A história de Sandra, 52 anos, e seu filho Keven, 29, é daquelas que emocionam e inspiram. Moradora de Bom Jesus da Lapa, no interior da Bahia, Sandra sempre foi uma mulher ativa e trabalhadora, mas em 2020 sua vida mudou radicalmente após o diagnóstico de Dermatopolimiosite, uma doença rara, grave, autoimune e sem cura que afeta músculos, pele, pulmão e coração.
Desde então, Sandra perdeu massa muscular, os movimentos, o cabelo e grande parte da sua autonomia. Hoje, depende de quimioterapias – realizadas tanto em Salvador, a 800 km de sua casa, quanto em Vitória da Conquista, a 7 horas de viagem – além de exames constantes com especialistas como cardiologistas e neurologistas. A distância e os custos do tratamento se tornaram obstáculos quase intransponíveis.
Apesar de já ter sido desenganada por médicos, Sandra segue firme. E muito disso se deve ao amor e dedicação de seu filho Keven. Diagnosticado com autismo não verbal, ele surpreendeu a todos ao assumir integralmente os cuidados com a mãe: dá banho, troca fraldas, escova dentes, prepara comida, alimenta e movimenta Sandra com a ajuda de um guincho.
“Ele esquece até de cuidar dele para cuidar de mim, nunca reclama de nada, ele é feito de amor”, conta emocionada Sandra.
A história comovente de mãe e filho mobilizou amigos e vizinhos – uma igreja local oferece uma ajudante três vezes por semana e uma vizinha doa frutas e verduras regularmente. Mas os custos com transporte, exames e alimentação vão além do que eles conseguem arcar.
Para isso, foi criada uma vaquinha solidária que busca arrecadar recursos para manter o tratamento de Sandra e garantir condições dignas de vida para ela e Keven.
“Tudo o que Keven faz grita amor. A missão de cuidar da mãe parece ter libertado ele do próprio silêncio”, reforçam os amigos próximos da família.
